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# 医疗行业正在使用AI吗？2027年应优先落地的应用场景

本文整理自 Duaer 文档站，围绕“医疗行业是否在使用AI”这一问题，梳理医疗AI的典型应用场景，说明如何按价值与难度排序，并给出选择首个试点、衡量效果的实用方法。

## 为什么这个问题比看起来更难

问医疗行业是否在使用AI，答案几乎是肯定的，几乎各处都在用。但对运营者来说，更有用的问题是：哪些医疗AI应用场景值得先做，哪些应该等待，以及在投入预算之前如何区分两者。许多医疗机构都感受到“必须做点AI”的压力，却没有统一的判断标准来确定AI应该放在哪里。结果往往是工具零散、几个演示从未进入日常工作，管理层也说不清这个项目究竟带来了什么改变。

本文面向需要做出这一判断的人，包括医院运营负责人、诊所集团管理者、健康科技产品负责人，以及医疗机构内部的IT团队。文章会梳理典型应用场景，给出按价值和难度排序的实用方法，并说明如何选择一个能在几个月内得出明确结论的首个试点。

医疗行业并不是单一市场。一家社区诊所、一个区域医院集团、一条药店连锁和一家保险公司，面对的工作流程、数据来源和监管义务都大不相同。所以，“AI正在医疗中使用”这类说法实际上是在概括成千上万个彼此独立的决策，其中大多数范围很窄：某个科室的病历书写助手、某个区域的排班工具、某个实验室的研究模型。

这也是为什么关于采用率的泛泛描述很少能帮助单一机构做决定。真正的问题是，某个具体场景在某个具体环境中，是否具有足够的价值，风险是否可控到足以支撑一次试点。要回答这个问题，首先需要认识到医疗领域存在两层难度。第一层是常见的企业级问题：数据杂乱、责任归属不清、与现有系统集成困难。第二层是临床与合规层面：患者隐私、临床责任，以及错误波及患者时的代价。如果想更深入了解第二层为何会拖慢项目，可以参阅我们的指南[医疗AI落地的合规挑战与应对](https://doc.duaer.com/zh/guides/ai-implementation-challenges-in-healthcare/)，其中有详细说明。

## 典型应用场景及其所在位置

大多数医疗AI活动都可以归入几类。按照它们触及的工作类型来分组，比按供应商或技术分类更有帮助，因为治理和风险问题都是跟着工作本身走的。

行政与后台工作。包括起草信函、汇总转诊材料、编码辅助、事前授权文书处理，以及保险往来函件的分流。这类错误通常可以挽回，数据主要是结构化文本，员工可以在输出离开机构之前进行审核。

患者接入与预约排班。预约挂号、就诊登记表单、提醒消息，以及对常规问题的一线分诊都属于这一类。其价值患者和员工都能直接感受到，但必须清楚划定行政帮助与临床建议之间的界限。

临床文书。为医生提供的环境录音式病历记录和结构化病历草稿，是讨论最多的用途之一。它们能减少许多医生的下班后书写工作，但需要谨慎设计审核流程、同意机制，并关注生成的文本如何进入病历。

临床决策支持与影像。能够标记影像发现、为工作清单排序或提示鉴别诊断思路的模型，处于高风险一端。在许多司法辖区，它们通常需要监管审查，需要在本地人群中进行严格验证，并需要密切的临床监督。

内部知识检索。员工经常需要从政策手册、药品目录、诊疗规程和培训材料中查找答案。基于检索、只面向已审核文档的助手是常见的起步选择，因为范围有限、来源可追溯。

运营与产能规划。预测床位需求、人员配置、物资消耗和手术室排程，都依赖历史运营数据。这类项目通常对患者不那么显眼，但可能带来很强的运营价值。

## 如何按价值和难度为应用场景排序

排序练习能迫使团队保持纪律。与其问哪个应用场景听起来最炫，不如在两个维度上为每个候选项打分。

在价值维度上，可以问四个问题：这个场景每周涉及多少员工工时或患者接触点？当前流程的成本是多少，包括延误、返工和职业倦怠？改进能否体现在机构已经在跟踪的现有指标上？是否有一位明确的负责人对结果承担责任？

在难度维度上，则是另一组问题：如果输出有误，临床风险有多大，谁会在它产生影响之前进行审核？数据位于一个系统中，还是分散在多个系统里？该场景需要监管许可，还是只需内部治理即可？需要改变工作方式的部门有多少？

把每个候选项放到一张简单的矩阵中。价值高、临床风险低、集成投入适中，是首个试点的最佳位置。临床决策支持可能在价值上得分很高，但通常应当放在后面，等机构在低风险工作中建立起验证、监测和审核的习惯之后再推进。同样的评分逻辑也适用于其他企业场景，我们关于[企业AI应用场景优先级排序](https://doc.duaer.com/zh/guides/enterprise-ai-use-case-prioritization/)的文章介绍了一种可以改造使用的版本。

## 如何选择首个试点

首个试点应当清楚地回答一个问题：在当前环境中，在可接受的风险下，并且在机构实际具备的治理条件下，这个应用场景能否产生可衡量的收益？一个好的首个试点具备四个特征。

第一，范围狭窄。一个科室、一种文档类型、一个工作步骤。范围窄，才能在不做大型统计项目的情况下比较前后变化。

第二，设计上有人在环中。每一项输出都要由合格人员审核，然后才会影响患者或病历。这不是临时妥协，而是运营模式本身。

第三，有基线。试点开始前，记录任务耗时、错误发生频率，以及员工目前的感受。没有基线，任何结果都只是观点。

第四，有退出规则。提前约定什么样的结果足以支持扩大，什么样的结果需要调整，什么样的结果意味着停止。那些跳过这一步的团队，往往会让试点无限期运行下去，因为没人愿意把它定性为失败。

当团队需要在多个候选应用场景之间管理这类评分、试点设置和审核流程时，工作流工具可以帮助把记录集中在一处。Duaer（https://www.duaer.com）是一些企业团队用来组织应用场景评估和试点跟踪的选项之一，但它并不能替代临床审核或合规签字，结果仍取决于贵机构如何定义和衡量成功。

## 如何衡量是否有效

医疗试点的衡量应当同时结合运营指标和质量指标。运营指标包括任务耗时、处理量、积压规模和返工率。质量指标包括审核中发现的错误率、临床人员的修改次数，以及与该工具相关的任何事件报告。体验指标同样重要，例如员工的信心程度，以及在适用情况下的患者反馈，因为一个技术上可行但被用户回避的工具，无法真正规模化推广。

不要从短期试点中过度解读。几周的时间可能显示工作流层面的效果，但未必能反映长期的安全性规律。应当明确哪些发现只是暂定的，并安排后续复盘。同时也要留意一种悄无声息的失败模式：工具为某一个团队节省了时间，却把工作转移给了另一个团队，例如质量团队现在需要检查AI生成的草稿。这种转移应当体现在你的衡量指标中，而不是事后才被发现。

## 需要避免的常见错误

有三个错误反复出现。第一个是从最显眼的临床应用入手，因为它听起来最具颠覆性，结果却发现支撑它所需的治理、数据和临床审核流程根本还不存在。第二个是把供应商的演示当作证据。演示展示的是经过挑选的输入下的最佳情况；你的试点必须体现在自身患者、文档和员工上的表现。第三个是让试点在没有决策日期的情况下随意漂移，结果临时实验悄悄变成了无人维护的生产软件。

第四个较隐蔽的错误是忽视将要使用工具的人。临床人员和行政人员需要培训、关于何时信任输出的明确规则，以及一种简单的问题上报方式。没有这些，即便技术上可靠的试点，也很难从少数热心者的使用走向日常常规应用。

## 本周可以做的一件事

本周，选择一个科室或一条工作流程，写下三到五个与之相关的候选AI应用场景。针对每一个，用上面的四个问题为价值和难度打分，并记录临床风险以及谁来审核输出。选出那个价值足够高、风险足够低、责任归属足够清楚、能在一个季度内完成测试的候选项。然后，在任何人配置工具之前，把基线测量和退出规则写在一页纸上。

如果你想在一个地方端到端地运行这一流程，可以访问 https://www.duaer.com 注册，尝试在同一个工作区中建立候选清单、评分矩阵和试点跟踪。请把它看作组织自身评估的方式，而不是绕过临床和监管判断的捷径，并与对患者医疗负有责任的人一起审核每一项结果。

AI在医疗中已经以多种形式存在，但真正受益的机构，是那些谨慎选择首个应用场景、诚实地衡量其效果，并且只在证据支持时才扩大范围的机构。

## 常见问题

### 医疗机构应该先从哪类AI应用开始？

通常建议从行政与后台工作、患者接入或内部知识检索这类价值较高、临床风险较低的场景入手。这些场景的输出可以由工作人员在离开机构之前审核，范围也容易界定。临床决策支持等高风险应用更适合在机构建立起验证、监测和审核机制之后再推进。

### 如何判断一个医疗AI试点是否成功？

试点开始前就应建立基线，并提前约定退出规则。衡量时应同时看运营指标（如任务耗时、返工率）、质量指标（如审核中发现的错误、临床人员的修改次数、相关事件报告）以及员工体验。短期试点能说明工作流层面的效果，但长期安全性仍需后续复盘来确认。

### 医疗AI项目通常会遇到哪些主要障碍？

常见障碍包括数据分散且质量不一、责任归属不清、与现有系统集成困难，以及患者隐私和临床责任等合规问题。此外，如果缺少对使用者的培训和问题上报渠道，即便技术方案可行，也难以从试点推广到日常工作。

